Evde DNA Testi Yapmadan Önce Dikkat Etmeniz Gereken 10 Faktör
Sağlık
Jack Hudson İnsan genomunun ilk taslağı 2001'de sıralandığından beri, DNA verilerimizi incelemenin bizi neyin tetiklediğini ve bir gün bizi neyin hasta edebileceğini ortaya çıkaracağını duyduk. 20 yıldan daha kısa bir süre sonra, güzel bir el çantası karşılığında, geçmişimiz, şimdimiz ve geleceğimiz hakkında hayal ettiğimizden çok daha fazlasını evimizin mahremiyetinden öğrenmek için bir genetik test kiti kullanabiliyoruz.
Teknoloji şirketi Concert Genetics'e göre 2017 yılında günde ortalama 14 genetik test başlatıldı. Yeni MIT Technology Review Analiz, kit satın alan kişi sayısının o yıl iki katından fazla arttığını ve şu anda 12 milyonu aştığını ortaya koydu.
Bu, birçok veriye erişimi olan çok sayıda insan - 'her zamankinden daha fazla ham kişisel biyolojik bilgi' diyor Jeffrey Kahn, Doktora müdürü Johns Hopkins Berman Biyoetik Enstitüsü . 'Bu bilgilerin bir kısmı güven verici olabilir, bazıları çok zor olabilir ve bazıları sadece ilginç olabilir. Buradaki zorluk, sizi nasıl etkilemesine izin vereceğinizi bilmektir.
Kendinizi daha iyi tanımakla ilgileniyorsanız, bir DNA kitinden ne alabileceğiniz ve ne elde edemeyeceğinize dair bu kısa notlara bakın.
Sen Yapabilmek : Dünyanın neresinde olduğunuzu keşfedin.
100 $ 'dan daha düşük bir fiyata ve bir şişe tükürüğünüz veya yanağınızdan bir çubukla, AncestryDNA, 23andMe ve MyHeritage DNA gibi şirketler atalarınızın kökenlerini ortaya çıkaracaktır. Bunu, DNA'nızı modern göçten önceki birkaç yüz yıl önceki bölgesel nüfusları ve ayrıca daha güncel ülke nüfuslarını temsil eden gruplarla karşılaştırarak yaparlar.
24andMe Soy Hizmeti 100,00 $ Şimdi satın al Geçmişte, sonuçlar soyları geniş kıtasal alanlarla eşleştiriyordu, ancak son iki yılda, şirketlerin veritabanları genişledikçe ve daha önce temsil edilmeyen gruplar dahil edildiğinde, testler giderek daha spesifik coğrafi bilgiler sunabiliyor. Örneğin, 23andMe müşterilerine basitçe örneğin Sahra altı Afrika kökenli olduklarını söylerdi; şimdi bazen Sudanlı mı yoksa Nijeryalı mı oldukları ortaya çıkabiliyor. Ve AncestryDNA, İrlanda kökenli olanlara County Kerry veya County Cork'tan gelip gelmediklerini söyleyebilir.
Sen yapamam : Klanınızı, sınıfınızı veya kabilenizi belirleyin.
23andMe sözcüsü Scott Hadly, 'Vikinglerle akraba olup olmadıklarını merak eden İskandinavların merakını gideremiyoruz' diyor. Testler size yarı Kızılderili olduğunuzu söylese de, sizi çok azı araştırma amacıyla DNA'larını paylaşan belirli kabilelere bağlayamazlar.
Sen Yapabilmek : Kanser riskinizi artıran belirli mutasyonlarınız olup olmadığını öğrenin.
Geçen bahar 23andMe FDA onayını kazandıktan sonra manşetlere çıktı BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki meme, yumurtalık ve prostat kanseri riskini artıran belirli mutasyonları tespit etmek için 199 dolarlık tüketici testini genişletmek. UC San Diego Health'in aile kanser genetiği programı direktörü Lisa Madlensky, doktor izni olmadan alınabilen bu testin, Avrupa Yahudi kökenli insanlarda en yaygın üç mutasyonu tanımladığını söylüyor.
İlgili Hikaye
Meme Kanseri Aileyi Nasıl Etkiler?Renk Genomikleri sekiz kalıtsal kanserle ilişkili 30 geni inceleyen 99 dolarlık bir test sunuyor. (Test bir hekim tarafından istenmelidir, ancak şirket sizi bir doktorla ücretsiz olarak bağlayabilir.) “Herkesin kansere yakalanma riski biraz olsa da, bu testler ortalamanın çok üzerinde riske sahip olan kişileri belirler. daha genç yaşta başlayan daha sık gösterimlerden yararlanın, ”diyor Madlensky.
Sen yapamam : Kansere yakalanma olasılığınızı hesaplayın.
BRCA mutasyonuyla bile, meme kanserine yakalanma riskiniz, sahip olduğunuz mutasyon türüne, yaşınıza, ailenize ve tıbbi geçmişinize göre değişir. Pozitif bir sonucun tıbbi bir laboratuvarda doğrulanması gerekiyor ve olumsuz bir sonuç, net olduğunuz anlamına gelmez: Bu testlerle tanımlanmayan binlerce BRCA mutasyonu vardır. Ailesinde meme kanseri öyküsü olan kişiler, bir genetik danışmana danışarak daha kapsamlı testler hakkında doktorlarıyla konuşmalıdır.
Sen Yapabilmek : Sahip olduğunuzu hiç bilmediğiniz aile üyeleriyle karşılaşın.
Gizli bir kardeşe sahip olmanın boş hayalini kurmuş olabilirsiniz, ancak muhtemelen gerçek hayattaki sürpriz bir kız kardeşi veya ebeveyni keşfetmenin duygusal sonuçlarını hiç düşünmemişsinizdir. Genetik test şirketleri müşterilerin bilgilerini karşılaştırdıklarında, aynı DNA'yı paylaşan akrabaları ortaya çıkarabilirler.
Getty Images Sonuç, babalık skandallarının (mamma mia!) Ve sessiz kalması beklenen hamileliklerin cesur ve yeni bir dünyasıdır. Aslında, özel Facebook grubu DNA NPE Friends'in (NPE Beklenmeyen Ebeveyn anlamına gelir) şu anda 3.000'den fazla üyesi var ve bunların çoğu genetik test kullanıcıları şok etti. Haberler bazen hoş karşılansa da, Timothy Caulfield araştırma direktörü Alberta Üniversitesi Sağlık Hukuku Enstitüsü , adaylara, babalarının biyolojik babaları olmadığını ya da gizemli bir ağabeyleri olduğunu öğrendiklerinde nasıl tepki vereceklerini düşünmelerini tavsiye ediyor.
Örneğin Janel Myers'ı ele alalım. 11 yaşından beri ebeveynlerinin ona sperm donörü kullanarak hamile kaldığını biliyordu. Bilmediği şey: Donörün en az 20 çocuğu daha vardı. İpucu, başka bir AncestryDNA üyesinden gelen bir mesajdı: “Ne kadar heyecan verici! Görünüşe göre yarı kız kardeşiz. ”(Testi yaptığınızda, DNA'nızı paylaşan insanlara bağlanmaya açık olup olmadığınızı belirtiyorsunuz.) Myers, özel bir Facebook grubuna katılmaya davet edildi ve şimdi sık sık paylaşımlarda bulunuyor. . 'Onları' kardeş 'olarak göreceğimden şüphe etsem de, bu benzersiz durumu paylaşabileceğim bu kadar çok insana sahip olmak güzel.'
Sen yapamam: Muhtemelen beşinci kuzenlerinizden geçmiş akrabalarınızla bağlantı kurun.
Ortalama olarak, DNA'nızın yüzde 0,05'ini beşinci kuzenlerinizle paylaşıyorsunuz (aynı zamanda büyük-büyük-büyük-büyük-büyük-büyükanne ve büyükbabalarınızı da paylaşıyorsunuz). Dolayısıyla, bir şekilde Rihanna veya Tina Fey (aile söylentisi!) İle akraba olduğunuzdan emin olsanız bile, çok uzak akrabaları doğru bir şekilde tanımlamak ve bunu kanıtlamak zordur.
Sen Yapabilmek : Belirli kardiyovasküler durumlar için riskinizi değerlendirmeye yardımcı olun.
Genetikçiler, kalp hastalığı geliştirme riskinizi etkileyen yüzlerce DNA belirteci belirlediler ve şimdi bu anahtar genlerin birkaçını aynı anda test eden paneller var. The tıbbi test laboratuvarı isteksiz kalp kaslarını zayıflatan ve kalp yetmezliğine yol açabilen bir durum olan kardiyomiyopatiyle ilişkili DNA mutasyonlarını tespit edebilen, doktor tarafından sipariş edilen 250 dolarlık bir kardiyovasküler test sunuyor. Invitae’nın baş tıp görevlisi Robert Nussbaum, “Eğer buna sahip olduğunuzu biliyorsanız, ağır egzersizlerden kaçınmaya ve sık kontroller yaptırmaya çalışabilirsiniz” diyor. Panel ayrıca ölümcül anormal kalp atışlarına neden olabilen aritmi genlerini ve kan damarlarını parçalayan koşulları da tespit eder.
Bu içerik, {embed-name} sayfasından içe aktarıldı. Aynı içeriği başka bir biçimde bulabilir veya web sitelerinde daha fazla bilgi bulabilirsiniz.En önemli ilerlemelerden biri, genç yaştan itibaren tehlikeli derecede yüksek seviyelerde 'kötü' (LDL) kolesterolü içerebilen ailesel hiperkolesterolemi (AH) için artan testlerdir. 'İnsanların tahmini yüzde 90'ı buna sahip olduklarının farkında değil' diyor Daniel Rader, MD , kardiyovasküler genetik konusunda uzmanlaşmış olan Pennsylvania Üniversitesi Perelman Tıp Fakültesi . Yine de AH'li kişiler, kalp hastalığı riskinin 20 katına kadar çıkar ve bu da kalp krizi ve felce yol açabilir.
Sen yapamam : 50 yaşına kadar kalp krizi geçireceğinizi keşfedin.
Rader, 'Bu testler, ortalama bir insana kıyasla yalnızca kalp krizi geçirme olasılığını gösteriyor' diyor. Yine de bu bilgi, yaşam tarzınızda önemli değişiklikler yapmanız ve kolesterol düşürücü ilaçların sizin için uygun olup olmadığını düşünmeniz için size ilham verebilir.
Sen Yapabilmek : Alzheimer ve Parkinson hastalığı için yüksek risk altında olup olmadığınızı öğrenin.
Şimdi bir dizi test, Alzheimer hastalığı için artan bir riskle bağlantılı olan genetik varyant APOE e4'ü içeriyor. Nüfusun yüzde 22'si olan tek kopyası olan kişiler, 85 yaşına kadar hastalığa yakalanma riskinin üç katıdır. Harvard genetikçisi Robert C. Green , MD, iki kopyası olanların yüzde 2'si 15 kat daha fazla. Parkinson hastalığına gelince, vakaların küçük bir yüzdesinin genetik temeli vardır; Aşkenazi Yahudisi veya Kuzey Afrika kökenli kişilerin, belirli bir genetik varyantı olan kişilerin hastalığa yakalanma riski yaklaşık yüzde 25 artmıştır. (Not: 23andMe, bu varyantlara sahip olup olmadığınızı bilmemek isteyip istemediğinize karar vermenizi sağlar.)
İlgili Hikaye
Sağlık Hizmetlerinde Irksal Önyargı Ulusal Bir Salgındır Sen yapamam : Yaşamı değiştiren bir hastalığa yakalanacağınızdan emin olun.
Uzmanlar, genetik varyantların riskin tek belirleyicisi olmadığını söylüyor; Alzheimer veya Parkinson hastalığının gelişme şansı ve zamanlaması, diğer genlerden veya diyet ve egzersiz gibi yaşam tarzı faktörlerinden etkilenebilir. Aynı zamanda, araştırmacılar sürekli olarak yeni genler keşfederler, bu nedenle bu varyantlar için negatif test etmek, tüm risklerden kurtulduğunuz anlamına gelmez. Genetiğiniz hakkında bilgi edinmek güçlü olabilir, ancak bunlar kaderinizi belirlemede tek faktördür - gerisi size bağlıdır.
Bu hikaye ilk olarak Aralık 2018 sayısında yayınlandı. VEYA .
En iyi hayatınızı ve Oprah ile ilgili her şeyi yaşamanın daha fazla yolu için haber bültenimize kaydolun!
Abone ol